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Data Coordinator - Ensayos Clínicos Oncológicos.

None Full-Time

Data Coordinator - Ensayos Clínicos Oncológicos: our view in 3 lines...

  • The Role:This role is for a data coordinator in oncology clinical trials who supports clinical research data management and study coordination.
  • The Person:The person will support clinical trial data management, register patients in IWRS/IVRS, transfer and reconcile case report data, report serious adverse events, and organise and attend monitoring visits.
  • Requirements:The ideal candidate has a university degree in a science field, intermediate English, and training in investigación clínica such as CTA or GCP.

About the role

START Center for Cancer Research (“START”) es la mayor red mundial de centros de fase I, dedicada por completo a la investigación clínica oncológica. A lo largo de nuestra historia, START ha proporcionado esperanza a pacientes con cáncer en consultas de comunidades globales, ofreciéndoles acceso a ensayos de vanguardia en Estados Unidos y Europa. En la actualidad, con más de 1.300 estudios realizados y con centros de investigación en Estados Unidos y en España, Portugal e Irlanda, la misión de START es acelerar el desarrollo de nuevos medicamentos contra el cáncer que mejoren la calidad de vida y la supervivencia de los pacientes con cáncer y conduzcan a su eventual curación. Hasta la fecha, más de 43 terapias realizadas en centros START han obtenido la aprobación de la FDA/EMA.

Vacante disponible: Data Coordinator

El/La Data Coordinator es responsable de la gestión y seguimiento de los datos de los ensayos clínicos, garantizando su calidad, precisión y cumplimiento de los requisitos del estudio. Trabajará de forma coordinada con investigadores, coordinadores y monitores para asegurar el correcto desarrollo de los proyectos

Responsabilidades:

  • Asistir a las visitas de inicio en aquellos ensayos clínicos en los que participe
  • Registrar a los pacientes en los sistemas de IWRS/IVRS del promotor durante el Screening y fin de tratamiento
  • Transferir datos en los diferentes cuadernos de recogida de datos
  • Resolver discrepancias del cuaderno de recogida de datos
  • Comunicar a farmacovigilancia acontecimientos adversos graves. 
  • Organizar las visitas programadas de cada monitor
  • Atender las visitas de monitorización

Requisitos:

  • Titulación universitaria en una rama de ciencias.
  • Se valorará formación específica en investigación clínica (CTA, GCP u otros cursos relacionados)
  • Persona proactiva y con capacidad de organización.
  • Excelente responsabilidad y atención al detalle
  • Habilidad para trabajar en equipo y mantener una buena comunicación con los compañeros y supervisores.
  • Nivel de inglés intermedio.

Detalles:

  • Contrato permanente  
  • Jornada completa de 37.5h con horarios de Lunes a Viernes de 8:30 a 17:00.
  • Ubicación: Hospital HM Delfos, Barcelona
  • Vacaciones: 30 días laborables
  • Retribución Flexible en Ticket Restaurante, Seguro médico (Adeslas), Ticket Transporte y Ticket Guardería
  • Clases de Inglés gratuitas (en grupos reducidos de máximo 3 personas de forma virtual, una vez a la semana)

¿Está preparado para formar parte de un equipo que cambiará el futuro del tratamiento del cáncer?

​​​​​Únete a nosotros en nuestra misión de vencer al cáncer, ensayo clínico a ensayo. Tu experiencia y dedicación pueden ayudarnos a llevar esperanza y curación a pacientes de todo el mundo. Envía tu olicitud en línea.

Published August 3, 2026
Location Barcelona, Spain
Category None  
Job Type Full-Time